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2019-07-19 01:29 来源:黑龙江电视台

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    东方金诚国际信用评估有限公司首席分析师徐承远昨日在接受《证券日报》记者采访时表示,由于缺乏严格的监管或者由于多头监管导致的监管不足或监管真空,融资租赁等“类金融”行业滋生出套利风险。  在众多公开说辞里,“阴阳合同”已经不多,然而事实真的如此吗?行业人士是否有勇气撕开这层遮羞布,看看演艺圈税务的真相?每经记者对话相关圈层的不同人士,从不同立场剖析这场舆论风暴。

  如果消费者不愿意使用小额免密免签支付功能,也能随时关闭。由于合作方为腾讯等公司,信用较好,且根据历史情况,一年内的应收款项基本能按时收回,所以公司认为一年内的应收款项无需计提坏账。

    此外,截至今年一季度末,巨人网络的应收账款和其他应收款分别为亿元和亿元,较2017年末继续分别增长%和35%,总共占巨人网络总资产的%。“原来银联和银行提供的移动支付产品在安全性上考虑得比较多,在便捷性上有一定的牺牲,现在提高金额后,能够更好地兼顾安全和便利。

    然而,时隔一年之后,银隆的乘用车产品迟迟未能量产上市。不过,在银行承担损失之后,也需要与一系列的配套机制跟上才可能遏制潜在的恶意挂失等问题。

周一晚间,融创中国在港交所发布公告称,董事会已通过出资95亿人民币或等值港币,购买万达商业%的股份。

    根据银保监会的《通知》要求,纳入整治范围的自媒体包括互联网站、应用程序、博客、微博客、公众账号、微信等,运营主体包括保险公司、保险中介机构以及保险从业人员。

    据悉,如今在行业内,作品产出多、规模较大的影视公司一般都会选择与明星工作室或者明星的经纪公司签约,付给片酬。慈文传媒(002343,SZ)副总裁赵斌告诉《每日经济新闻》记者:“影视行业的企业所得税从全免全返到免一半都有可能。

    值得一提的是,除了实控人实施了在高位的精准减持外,减持之前,公司高度配合频推利好拉动股价。

    “套路贷”还有一个特点,那就是目标以“一老一少”为主。此后股价一直在低位起伏,最低触及元,不到发行价的四分之一。

  但从中长期来看,在宏观经济强韧背景的基础上,A股整体估值已相对较低,下行空间有限。

  6月7日,北京商报记者查阅广东证监局官网发现,作为拟上市公司,银隆的上市进程目前已经中止。

  比如在其中一家基金公司的直销APP上购买战略配售基金的话,可以通过优惠手段享受0费率。  对此,巨人网络解释称,其电脑端和移动端游戏主要是自主研发,且电脑端游戏利用其自有的游戏平台进行运营。

  

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科研团队回应滴血测癌:测的是患癌风险,可辅助临床诊断

2019-07-19 07:53 | 人民日报 | 手机看国搜 | 打印 | 收藏 |评论 | 扫描到手机
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核心提示:一篇一滴血可测癌症的文章最近网上很火。一时间,“滴血测癌”这一提法热度飙升。记者得到了罗永章团队的回复:测的不是癌,测的是患癌风险。

一篇《重大突破!一滴血可测癌症 已被批准临床使用》的文章最近网上很火。文章提到:“清华大学生命科学学院罗永章团队自主研发出了一种专门检测热休克蛋白90α的试剂盒。患者只需取一滴血,即可用于癌症病情监测和治疗效果评价”。一时间,“滴血测癌”这一提法热度飙升。这事靠谱吗?求证栏目记者得到了罗永章团队的回复:测的不是癌,测的是患癌风险。

一滴血能测出癌症吗?

通过2.5微升血检测肿瘤标志物,以检测患癌风险、进行病情监测和疗效评价等

“滴血测癌”这个热词其实不新。早在2013年,罗永章团队宣布,在国际上首次发现热休克蛋白90α为一个全新的肿瘤标志物,并自主研发出试剂盒。当时就被媒体误读为“一滴血检测肿瘤”,今年再度翻出来热炒,原因在于试剂盒最近获得欧盟的准入许可。

罗永章团队回应说,“滴血测癌”作为媒体给出的概括,不够准确。该科研成果是通过中国自主研发的新肿瘤标志物来检测患癌的风险,并可对癌症患者进行病情监测和疗效评价,也是临床诊断和预后的重要辅助依据。

据了解,实际检测只需要2.5微升血,一滴血约有50微升,是2.5微升的20倍,所以“一滴血”当然够。罗永章团队认为,不必纠结字眼,如果说法准确点,应叫检测患癌的风险。该项检测相当于给医生和患者多了一个比现有肿瘤标志物更好的工具。

罗永章团队介绍,该项肿瘤标志物检测是基于酶联免疫法进行的,检测时将稀释的血和不同浓度的校准液同时分别加入检测板中,形成了一个夹心反应,最后加入显色系统,就可以通过颜色的变化经专业仪器计算出相关数值,来定量检测人血中天然热休克蛋白90α的含量。

这项研究突破在哪?

此全新肿瘤标志物及试剂盒为我国自主发现、自主研发,从科研走到临床表现抢眼

这项研究亮点在哪儿?还得从肿瘤标志物说起。

肿瘤标志物是由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是肿瘤刺激人体产生的物质,一定程度上可以反映出肿瘤的发生、发展。通过肿瘤标志物检测,可以对人体癌变提供指示和判断,监测肿瘤的进展和预后。

研究的突破在于,这个标志物是由我国科研团队首次在世界上发现并且定义的,而且是第一个获得批准可用于临床的。

罗永章团队表示,该项研究与过往的研究有着本质的区别,首次证明了人血浆热休克蛋白90α是一个全新的肿瘤标志物,并自主研发一种专门检测热休克蛋白90α的定量检测试剂盒,只需患者一滴血的采血量,即可用于癌症病情监测和治疗效果评价,重要的是从科研走到临床。

目前,我国自主研发的热休克蛋白定量检测试剂盒已通过临床试验验证,获得国家第三类也就是最高类别的医疗器械证书,并通过欧盟CE认证,获准进入中国和欧盟市场。国家食品药品监督管理总局将其批准用于肺癌患者和肝癌患者的病情监测和疗效评价。这是热休克蛋白90α被发现24年来,全球第一个获准将其用于临床的产品。

值得一提的是,这一全新的肿瘤标志物在肺癌和肝癌临床试验中,灵敏度和准确度超过了现有的常用肺癌和肝癌标志物。在肝癌的检测中,灵敏度达到了93%,比常用的肝癌标志物甲胎蛋白(AFP)灵敏度高出近一倍。团队研究成果为医生诊疗增加了有价值的信息和判断依据,有助于提高我国癌症的诊疗水平。

临床作用有多大?

可辅助临床诊断,但是不是肿瘤还得看病理学诊断

需要强调的是,究竟是不是癌症,不是试剂盒说了算,而是病理学诊断说了算。临床使用的血液检测有将近20种肿瘤标志物,但并不是说肿瘤标志物高,就一定是癌症,也无法靠一种血液标志物百分百地诊断肿瘤。

北京体检中心首席专家杨建国表示,滴血检测只是一种患癌的风险提示。如果热休克蛋白90α持续在异常高位或者持续异常升高,那么预示着患癌风险加大。

“滴血检测还可以帮助临床医生判断患者疗效。”杨建国说,患者治疗一段时间后,医生通过肿瘤标志物来观察治疗的效果,判断患者是否有复发。当然,不能太依赖这项检测,因为肿瘤标志物存在非特异性,一些正常组织或良性肿瘤以及炎症反应也可能使肿瘤标记升高,让测试结果出现假阳性。

业内人士认为,热休克蛋白90α检测技术进入临床并成功运用,为肿瘤学诊断打开一扇窗,是肿瘤患者一大福音。

杨建国说,各种检测手段都是为临床医生做出最合理的判断提供侧面的检测信息,连大家熟知的CT检测也只是影像学诊断,不能作为癌症确诊的依据。

(原题为《测的是患癌风险》王君平/文)(完)

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